Helix BioPharma: Nominacja prof. dra hab. n. med. Kazimierza Roszkowskiego-Sliża na członka zarządu

KOŁO First - praktyczne kabiny prysznicowe. Nowość w ofercie Sanitec KOŁO

mPLAN hipoteczny | SUPER KONTO DLA FIRMY | Inwestuj online - unifundusze | SUPERMARKET FUNDUSZY INWESTYCYJNYCH |

START

BIZNES I PRODUKTY

Helix BioPharma: Nominacja prof. dra hab. n. med. Kazimierza Roszkowskiego-Sliża na członka zarządu

Baterie retro glamour Beya

Ceramika Paradyż doceniona za wkład w polską gospodarkę

Skałko-szał i wspinaczkowi zapaleńcy

Helix BioPharma: Nominacja prof. dra hab. n. med. Kazimierza Roszkowskiego-Sliża na członka zarządu

18.08.2009.

Spółka Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: HBP / OTCQX: HXBPF) ogłosiła dziś nominację prof. dra hab. n. med. Kazimierza Roszkowskiego-Sliża na członka zarządu. Profesor Roszkowski-Sliż zastąpi profesora Sławomira Majewskiego, który ustąpił miejsca w zarządzie, aby objąć stanowisko doradcy europejskiego dyrektora medycznego dla Helix.

Profesor Roszkowski-Sliż jest specjalistą w dziedzinie chorób i nowotworów płuc oraz dyrektorem Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, gdzie jest także ordynatorem oddziału klinicznego. Ponadto, profesor Roszkowski-Sliż jest konsultantem w dziedzinie chorób płuc przy polskim Ministerstwie Zdrowia. Tytuł lekarza medycyny uzyskał na Akademii Medycznej w Warszawie, natomiast tytuł doktora nauk medycznych w Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego w Warszawie. Jest utalentowanym naukowcem z dorobkiem wynoszącym ponad 230 opublikowanych artykułów.

"Profesor Roszkowski-Sliż jest doskonałym uzupełnieniem naszego zarządu - powiedział dr Donald H. Segal, przewodniczący oraz dyrektor naczelny Helix BioPharma. - Jego doświadczenie w dziedzinie chorób płuc, w szczególności nowotworu płuc, będzie bezcenne dla Helix, ponieważ stale kierujemy nasz program leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc L-DOS47 w kierunku rozwoju klinicznego. Ponadto, chcemy podziękować profesorowi Majewskiemu za jego pracę w zarządzie. Mamy szczęście, że będzie on nadal udzielał nam wskazówek w sprawie działań dotyczących naszego europejskiego rozwoju klinicznego".

"Nowatorskie podejście Helix do problemu nowotworu płuc jest bardzo interesujące i innowacyjne - powiedział profesor Roszkowski-Sliż. - Oczekuję na możliwość pracy z resztą zarządu i zespołem zarządzającym, aby pomóc wprowadzić L-DOS47 do procesu rozwoju klinicznego".

Informacje o Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. jest firmą biofarmaceutyczną specjalizującą się w leczeniu nowotworów. Spółka prowadzi aktywne prace nad innowacyjnymi produktami z zakresu profilaktyki i leczenia chorób nowotworowych w oparciu o autorskie technologie chronione patentami. Wśród inicjatyw spółki Helix należy wymienić lek Interferon Alpha-2b do stosowania miejscowego i nowego kandydata na lek L-DOS47. Firma Helix jest notowana na giełdach TSX iFSE pod symbolem "HBP" oraz na OTCQX pod symbolem "HXBPF".

Niniejsza informacja prasowa zawiera wypowiedzi prognozujące dotyczące inicjatywy rozwoju produktów spółki, a szczególnie nowego kandydata na lek L-DOS47. Wypowiedzi prognozujące można zidentyfikować na podstawie terminów odnoszących się do przyszłości, takich jak "kontynuować", "prowadzić", "w kierunku", "przyszły", "przeprowadzić", "wprowadzić do procesu rozwoju klinicznego i przeprowadzić przez ten proces", "rozwój" lub dalszych wariantów takich zwrotów, bądź porównywalnych terminów odnoszących się do przyszłych zdarzeń lub wyników. Wypowiedzi prognozujące odnoszą się do przyszłości i w związku z tym podlegają nieodzownym czynnikom ryzyka. Rzeczywiste wyniki spółki Helix mogą znacząco odbiegać od wyników zakładanych w wypowiedziach prognozujących na skutek wystąpienia licznych czynników ryzyka, takich jak: potrzeba firmy dotycząca uzyskania dodatkowego kapitału, który, jeżeli nie zostanie uzyskany w odpowiednim terminie lub nie zostanie uzyskany wcale, będzie miał niekorzystny wpływ materialny na spółkę; jej badania i programy rozwoju oraz, ostatecznie, na jej zdolność do kontynuowania badań; wpływ światowego kryzysu ekonomicznego i finansowego, który ma negatywny wpływ na uzyskanie dodatkowego kapitału, w szczególności przez spółki biotechnologiczne będące na etapie rozwoju, takie jak Helix; brak pewności, czy L-DOS47 i Interferon Alpha-2b do stosowania miejscowego odniosą sukces i zostaną wprowadzone na rynek jako leki; konieczność dodatkowych przedklinicznych i klinicznych badań oraz rozwoju, których sukcesu i terminowego ukończenia nie można zagwarantować; produkcja oraz rosnące ryzyko, w tym ryzyko wystąpienia dalszych problemów, które mogą powstać w związku z produkcją klinicznych partii L-DOS47 lub Interferon Alpha-2b do stosowania miejscowego, co w następstwie może spowodować opóźnienie lub mieć inny negatywny wpływ na zaplanowane przez spółkę programy rozwoju; ryzyko uzyskania negatywnych wyników lub czynników, które mogą pojawić się podczas toku badań lub rozwoju, co może skutkować przerwaniem lub opóźnieniem projektów badań lub rozwoju; potrzeba dodatkowych testów klinicznych, których przebiegu i sukcesu nie można zagwarantować; ryzyko związane z odpowiedzialnością za produkt i jego ubezpieczeniem; ryzyko związane z zaprzestaniem wykorzystywania danej technologii; konieczność uzyskania dalszych zezwoleń prawnych, których spółka może nie uzyskać we właściwym terminie lub w ogóle; ryzyko związane z własnością intelektualną; zależność spółki Helix od stron trzecich, takich jak organizacje prowadzące badania, organizacje prowadzące produkcje, konsultanci ds. testów klinicznych, konsultanci ds. badań wspólnych, radcy prawni oraz inni, których działania i samodzielność mogą mieć negatywny wpływ na wydajność spółki oraz osiągnięcie przyjętych celów; zależność spółki Helix od licencjodawcy antyciała L-DOS47 oraz od licencji na antyciało przyznanej Helix na kontynuację rozwoju L-DOS47; konieczność zabezpieczenia nowych powiązań strategicznych, które nie są pewne, celem wprowadzenia na rynek L-DOS47 i innych kandydatów na leki, które mogą powstać w wyniku badań nad DOS47; ryzyko, że osoba posiadająca licencję spółki na Interferon Alpha-2b do stosowania miejscowego może przestać zaopatrywać spółkę w interferon alpha-2b lub wykonywać jego umowę, co może mieć negatywny wpływ na dalszy rozwój kandydata na lek i na spółkę; ryzyko nieoczekiwanych wydatków lub nieoczekiwanych redukcji przychodów, lub tych obydwu możliwości; efekt konkurencji; brak pewności co do rozmiaru i istnienia możliwości rynkowej dla produktów spółki Helix oraz ryzyko zmian w strategii biznesowej lub planach rozwojowych. Te lub inne rodzaje czynniki ryzyka mające wpływ na spółkę, z których każdy może spowodować, iż rzeczywiste wyniki będą zasadniczo odbiegać od wyników bieżących lub przewidywanych w wypowiedziach prognozujących, zostały szczegółowo opisane w najnowszym rocznym formularzu informacyjnym, analizie finansowej (MD&A) i innych raportach przedstawianych okresowo kanadyjskim władzom regulującym obrót papierami wartościowymi - na stronie http://www.sedar.com, oraz w formularzu spółki 20-F i innych raportach przedstawianych okresowo Amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (http://www.sec.gov/edgar.shtml).

Wypowiedzi prognozujące oparte są na przekonaniach, założeniach, opiniach i oczekiwaniach kierownictwa spółki Helix w momencie ich formułowania, a spółka Helix - o ile nie będzie to wymagane przez prawo - nie przyjmuje na siebie żadnego obowiązku aktualizacji wypowiedzi prognozujących, jeżeli takie przekonania, założenia, opinie, oczekiwania lub inne okoliczności ulegną zmianie.

Źródło: Helix BioPharma Corp.